服務熱線
021-54479081
021-54461587
產(chǎn)品展示PRODUCTS
本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床
人轉谷氨酰胺酶2C多肽酶免試劑盒,(TGM2)ELISA檢測試劑盒,英文名:TGM2 ELISA Kit,英文縮寫:TGM2 ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:人轉谷氨酰胺酶2C多肽ELISA檢測試劑盒,TGM2 檢測試劑盒,TGM2 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。人轉谷氨酰胺酶2C多肽酶免試劑盒,(TGM2)ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重
人轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA Kit,48T/96T Y06740
人同源框B2(HOXB2)ELISA Kit,48T/96T Y06741
人皮膚蛋白(DPT)ELISA Kit,48T/96T Y06742
人前列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA Kit,48T/96T Y06743
人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)Y06744
人電子轉移黃素蛋白β肽(ETFB)ELISA Kit,48T/96T Y06745
人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉移酶2家族肽B4Y06746
人磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA Kit,48T/96T Y06747
人黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA Kit,48T/96TY06748
人CC趨化因子受體7(CCR-7)ELISA Kit,48T/96T Y06749
人TU3A蛋白(TU3A)ELISA Kit,48T/96T Y06750
人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA Kit,48T/96T Y06751
猴B病毒(BV)ELISA Kit,48T/96T Y06752
人肌抑素(MSTN)ELISA Kit,48T/96T Y06753
人可溶性CD44變體9(sCD44-v9)ELISA Kit,48T/96T Y06754
大腸桿菌宿主殘留蛋白檢測試劑盒(E.coli P)ELISA Kit,48T/96TY06755
人高爾基蛋白73(GP-73)ELISA Kit,48T/96T Y06756
大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA Kit,48T/96T Y06757
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體(GM-CSF Ab)Y06758
人血漿抗凝蛋白C(PC) ELISA Kit,48T/96T Y06759
人血漿抗凝蛋白S(PS) ELISA Kit,48T/96T Y06760
羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)ELISA Kit,48T/96T Y06761
紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白(Lv/Vn)ELISA Kit,48T/96T Y06762
魚卵黃高磷蛋白(PV)ELISA Kit,48T/96T Y06763
雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA Kit,48T/96T Y06764
家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA Kit,48T/96T Y06765
雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA Kit,48T/96T Y06766
α-銀環(huán)蛇毒素(α-BGT)ELISA Kit,48T/96T Y06767
人細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)ELISA Kit,48T/96T Y06768
人整合素αM型(ITG αM/CD11b) ELISA Kit,48T/96T Y06769
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。