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MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14）
產(chǎn)品時間：2016-05-05
我司提供MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14）美國**，品種齊全，可以為培養(yǎng)上清夜，血清，血漿，尿液，組織液，心房水，體液標本等等。對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負責，售后更負責。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)需要準備好細胞所要用到的培養(yǎng)基和相關試劑，雖然所有的貼壁，半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多，但是不同的實驗室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在，也會導致對細胞處理不當， 或者環(huán)境的不適應而造成細胞的死亡。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)培養(yǎng)物的生理環(huán)境不同時定義為其物理化學環(huán)境中，更好地理解血清的組件，所必需的增殖的生長因子的鑒定，并更好地理解細胞在培養(yǎng)的微環(huán)境（即，細胞 - 細胞相互作用，氣體的擴散，與基質相互作用）現(xiàn)在允許在無血清培養(yǎng)基中某些細胞系的培養(yǎng)。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)培養(yǎng)物的主要優(yōu)點是操縱物理化學（即，溫度，pH，滲透壓，O2和CO2張力）和生理環(huán)境（即，激素和營養(yǎng)物濃度），其中所述細胞繁殖的能力。除溫度，將培養(yǎng)環(huán)境是由生長培養(yǎng)基進行控制。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)對于培養(yǎng)，只要我們細心操作，注意細節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。
| 目錄號 | CC-Y2056 |
| 細胞英文(簡稱） | MC3T3-E1 Subclone 14 |
| 細胞名稱 | MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) |
| 背景資料 | 從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨細胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化。它們10天后形成一個礦化良好的細胞外基質（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亞克隆30（ATCC CRL-2596）在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化。不形成ECM， 可以作為亞克隆4和14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA，及唾液酸糖蛋白（BSP），骨鈣素（OCN），和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質，表達可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1，一種成骨細胞相關轉錄因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨，低分化細胞只是產(chǎn)生纖維組織。這些細胞系是研究體外成骨細胞分化的好模型，尤其是ECM信號。它們和原代培養(yǎng)顱頂成骨細胞的行為類似。 |
| 細胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細胞數(shù) | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 顱頂骨 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁；成纖維細胞樣 |
| 細胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
| 培養(yǎng)條件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
| MA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞 | |
| 目錄號 | CC-Y2055 |
| 細胞英文(簡稱） | MA-891 |
| 細胞名稱 | MA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞 |
| 背景資料 | 收到細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快和我們。如包裝完好，取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)是否正常，細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 |
| 細胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細胞數(shù) | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 細胞形態(tài) |
| 貼壁；上皮細胞樣 | 細胞活力 |
| 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） | 細胞檢測 |
| 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 | 培養(yǎng)條件 |
| RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 | 傳代方法 |
| 建議1:2-1:3 兩天換液一次 | 凍存條件 |
| *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
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